Collagen XIII Induced in Vascular Endothelium Mediates α1β1 Integrin-Dependent Transmigration of Monocytes in Renal Fibrosis

Alport syndrome is a common hereditary basement membrane disorder caused by mutations in the collagen IV α3, α4, or α5 genes that results in progressive glomerular and interstitial renal disease. Interstitial monocytes that accumulate in the renal cortex from Alport mice are immunopositive for integ...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Dennis, Jameel, Meehan, Daniel T., Delimont, Duane, Zallocchi, Marisa, Perry, Greg A., O'Brien, Stacie, Tu, Hongmin, Pihlajaniemi, Taina, Cosgrove, Dominic
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Investigative Pathology 2010
Hasła przedmiotowe:
Regular Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2966809/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20864678
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2010.100017
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy