Φορτώνει......

Integrated study of copy number states and genotype calls using high-density SNP arrays

We propose a statistical framework, named genoCN, to simultaneously dissect copy number states and genotypes using high-density SNP (single nucleotide polymorphism) arrays. There are at least two types of genomic DNA copy number differences: copy number variations (CNVs) and copy number aberrations...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Sun, Wei, Wright, Fred A., Tang, Zhengzheng, Nordgard, Silje H., Loo, Peter Van, Yu, Tianwei, Kristensen, Vessela N., Perou, Charles M.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2009
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2935461/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581427
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkp493
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!