טוען...

Integrated study of copy number states and genotype calls using high-density SNP arrays

We propose a statistical framework, named genoCN, to simultaneously dissect copy number states and genotypes using high-density SNP (single nucleotide polymorphism) arrays. There are at least two types of genomic DNA copy number differences: copy number variations (CNVs) and copy number aberrations...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Sun, Wei, Wright, Fred A., Tang, Zhengzheng, Nordgard, Silje H., Loo, Peter Van, Yu, Tianwei, Kristensen, Vessela N., Perou, Charles M.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2935461/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581427
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkp493
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!