Interaction with Polyglutamine Aggregates Reveals a Q/N-rich Domain in TDP-43

The identification of pathologic TDP-43 aggregates in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration, followed by the discovery of dominantly inherited point mutations in TDP-43 in familial ALS, have been critical insights into the mechanism of these untreatable neurodegen...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Fuentealba, Rodrigo A., Udan, Maria, Bell, Shaughn, Wegorzewska, Iga, Shao, Jieya, Diamond, Marc I., Weihl, Conrad C., Baloh, Robert H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2010
الموضوعات:
Molecular Bases of Disease
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2924052/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554523
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.125039
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة