טוען...

Ceftriaxone-induced up-regulation of cortical and striatal GLT1 in the R6/2 model of Huntington's disease

BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder characterized by cortico-striatal dysfunction and loss of glutamate uptake. At 7 weeks of age, R6/2 mice, which model an aggressive form of juvenile HD, show a glutamate-uptake deficit in striatum that can be rever...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Sari, Youssef, Prieto, Anne L, Barton, Scott J, Miller, Benjamin R, Rebec, George V
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2010
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918547/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20663216
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1423-0127-17-62
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!