Investigating the key membrane protein changes during in vitro erythropoiesis of protein 4.2 (−) cells (mutations Chartres 1 and 2)

BACKGROUND: Protein 4.2 deficiency caused by mutations in the EPB42 gene results in hereditary spherocytosis with characteristic alterations of CD47, CD44 and RhAG. We decided to investigate at which stage of erythropoiesis these hallmarks of protein 4.2 deficiency arise in a novel protein 4.2 patie...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: van den Akker, Emile, Satchwell, Timothy J., Pellegrin, Stephanie, Flatt, Joanna F., Maigre, Michel, Daniels, Geoff, Delaunay, Jean, Bruce, Lesley J., Toye, Ashley M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Ferrata Storti Foundation 2010
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2913075/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20179084
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2009.021063
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự