Mutations in GABA(A) receptor subunits associated with genetic epilepsies

Mutations in inhibitory GABA(A) receptor subunit genes (GABRA1, GABRB3, GABRG2 and GABRD) have been associated with genetic epilepsy syndromes including childhood absence epilepsy (CAE), juvenile myoclonic epilepsy (JME), pure febrile seizures (FS), generalized epilepsy with febrile seizures plus (G...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Macdonald, Robert L, Kang, Jing-Qiong, Gallagher, Martin J
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Blackwell Science Inc 2010
Schlagworte:
Special Section Reviews: Neurological Channelopathies
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2901974/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2010.186999
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