טוען...
Mutations in GABA(A) receptor subunits associated with genetic epilepsies
Mutations in inhibitory GABA(A) receptor subunit genes (GABRA1, GABRB3, GABRG2 and GABRD) have been associated with genetic epilepsy syndromes including childhood absence epilepsy (CAE), juvenile myoclonic epilepsy (JME), pure febrile seizures (FS), generalized epilepsy with febrile seizures plus (G...
שמור ב:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Blackwell Science Inc
2010
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2901974/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308251 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2010.186999 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|