Methylation Analysis of MLH1 Improves the Selection of Patients for Genetic Testing in Lynch Syndrome

Inactivation of MLH1 due to promoter hypermethylation strongly suggests a sporadic origin, providing exclusion criteria for Lynch syndrome. The aim of this study is to compare the utility of methylation analysis of MLH1 and BRAF V600E mutations for the selection of patients with MLH1 negative colore...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Pérez-Carbonell, Lucía, Alenda, Cristina, Payá, Artemio, Castillejo, Adela, Barberá, Víctor M., Guillén, Carmen, Rojas, Estefanía, Acame, Nuria, Gutiérrez-Aviñó, Francisco J., Castells, Antoni, Llor, Xavier, Andreu, Montserrat, Soto, José-Luis, Jover, Rodrigo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2010
الموضوعات:
Regular Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2893635/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20489114
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/jmoldx.2010.090212
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة