Disruption of endocytic trafficking in frontotemporal dementia with CHMP2B mutations

Mutations in CHMP2B cause frontotemporal dementia (FTD) in a large Danish pedigree, which is termed FTD linked to chromosome 3 (FTD-3), and also in an unrelated familial FTD patient. CHMP2B is a component of the ESCRT-III complex, which is required for function of the multivesicular body (MVB), an e...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Urwin, Hazel, Authier, Astrid, Nielsen, Jorgen E., Metcalf, Daniel, Powell, Caroline, Froud, Kristina, Malcolm, Denise S., Holm, Ida, Johannsen, Peter, Brown, Jeremy, Fisher, Elizabeth M.C., van der Zee, Julie, Bruyland, Marc, Van Broeckhoven, Christine, Collinge, John, Brandner, Sebastian, Futter, Clare, Isaacs, Adrian M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2010
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2865375/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20223751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq100
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự