siRNA knock-down of mutant torsinA restores processing through secretory pathway in DYT1 dystonia cells

Most cases of the dominantly inherited movement disorder, early onset torsion dystonia (DYT1) are caused by a mutant form of torsinA lacking a glutamic acid residue in the C-terminal region (torsinAΔE). TorsinA is an AAA+ protein located predominantly in the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hewett, Jeffrey W., Nery, Flávia C., Niland, Brian, Ge, Pei, Tan, Pamela, Hadwiger, Philipp, Tannous, Bakhos A., Sah, Dinah W.Y., Breakefield, Xandra O.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2008
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2861568/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18258738
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn032
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự