Impaired Motor Learning in Mice Expressing TorsinA with the DYT1 Dystonia Mutation

Primary early-onset generalized dystonia is an autosomal dominant disorder caused by a deletion (ΔGAG) in the DYT1 gene encoding torsinA. The gene defect has incomplete penetrance, with ∼30% of carriers developing clinically evident dystonia. We describe lines of transgenic mice that express either...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurosci
Những tác giả chính: Sharma, Nutan, Baxter, Mark G., Petravicz, Jeremy, Bragg, D. Cristopher, Schienda, Alonna, Standaert, David G., Breakefield, Xandra O.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2005
Những chủ đề:
Brief Communications
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6725000/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15930383
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0855-05.2005
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự