Φορτώνει......

TorsinA protein degradation and autophagy in DYT1 dystonia

Early-onset generalized dystonia (DYT1) is a debilitating neurological disorder characterized by involuntary movements and sustained muscle spasms. DYT1 dystonia has been associated with two mutations in torsinA that result in the deletion of a single glutamate residue (torsinA ΔE) and six amino-aci...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Giles, Lisa M., Li, Lian, Chin, Lih-Shen
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2009
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2606915/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18971629
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!