An ovine transgenic Huntington's disease model

Huntington's disease (HD) is an inherited autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expansion of a CAG trinucleotide repeat in the huntingtin (HTT) gene [Huntington's Disease Collaborative Research Group (1993) A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expande...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Jacobsen, Jessie C., Bawden, C. Simon, Rudiger, Skye R., McLaughlan, Clive J., Reid, Suzanne J., Waldvogel, Henry J., MacDonald, Marcy E., Gusella, James F., Walker, Simon K., Kelly, Jennifer M., Webb, Graham C., Faull, Richard L.M., Rees, Mark I., Snell, Russell G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2010
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2860888/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154343
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq063
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة