The Angelman Syndrome-associated ubiquitin ligase Ube3A regulates synapse development by ubiquitinating Arc

Angelman Syndrome is a debilitating neurological disorder caused by mutation of the E3 ubiquitin ligase Ube3A, a gene whose mutation has also recently been associated with autism spectrum disorders (ASDs). The function of Ube3A during nervous system development, and how Ube3A mutations give rise to...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Greer, Paul L., Hanayama, Rikinari, Bloodgood, Brenda L., Mardinly, Alan R., Lipton, David M., Flavell, Steven W., Kim, Tae-Kyung, Griffith, Eric C., Waldon, Zachary, Maehr, Rene, Ploegh, Hidde L., Chowdhury, Shoaib, Worley, Paul F., Steen, Judith, Greenberg, Michael E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2010
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2843143/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20211139
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2010.01.026
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة