Germline PTEN mutations are rare and highly penetrant

Cowden syndrome (multiple hamartoma syndrome, MIM 158350) is an early onset syndrome characterized by multiple hamartomas in the skin, mucous membranes, breast, thyroid and endometrium. Patients with Cowden syndrome have increased risk of breast cancer, thyroid cancer and endometrial cancer. In 1997...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Rustad, Cecilie F, Bjørnslett, Merete, Heimdal, Ketil R, Mæhle, Lovise, Apold, Jaran, Møller, Pål
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2006
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2837306/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20223021
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1897-4287-4-4-177
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy