DNA topoisomerase-targeting antitumor drugs can be studied in yeast.
The antitumor drugs camptothecin and an anilinoacridine, 4'-(9-acridinylamino)-methanesulfon-m-anisidide (mAMSA), which act on DNA topoisomerase I and II, respectively, are shown to inhibit the growth of Saccharomyces cerevisiae mutants selected for their permeability to other inhibitors. In additio...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
1988
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC282219/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2845409/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.85.20.7501 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|