Φορτώνει......

Interaction between Sdo1p and Btn1p in the Saccharomyces cerevisiae model for Batten disease

Juvenile Batten disease is an autosomal recessive pediatric neurodegenerative disorder caused by mutations in the CLN3 gene. The CLN3 protein primarily resides in the lysosomal membrane, but its function is unknown. We demonstrate that CLN3 interacts with SBDS, the protein mutated in Shwachman–Bodia...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Vitiello, Seasson Phillips, Benedict, Jared W., Padilla-Lopez, Sergio, Pearce, David A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2010
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2816617/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20015955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp560
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!