Chiral spiroaminoborate ester as a highly enantioselective and efficient catalyst for the borane reduction of furyl, thiophene, chroman and thiochroman containing ketones

Prochiral heteroaryl ketones containing furan, thiophene, chroman and thiochroman moieties were successfully reduced in the presence of 1 – 10 mol % of spiroaminoborate ester 1 with different borane sources to afford non-racemic alcohols in up to 99% ee. In addition, modest enantioselectivity, aroun...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Stepanenko, Viatcheslav, De Jesús, Melvin, Correa, Wildeliz, Bermúdez, Lorianne, Vázquez, Cindybeth, Guzmán, Irisbel, Ortiz-Marciales, Margarita
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2808030/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20161579
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.11.009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة