Disruption of Rab11 activity in a knock-in mouse model of Huntington's Disease

The Huntington's disease (HD) mutation causes polyglutamine expansion in huntingtin (Htt) and neurodegeneration. Htt interacts with a complex containing Rab11GDP and is involved in activation of Rab11, which functions in endosomal recycling and neurite growth and long-term potentiation. Like ot...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Li, Xueyi, Sapp, Ellen, Chase, Kathryn, Comer-Tierney, Laryssa A., Masso, Nicholas, Alexander, Jonathan, Reeves, Patrick, Kegel, Kimberly B., Valencia, Antonio, Esteves, Miguel, Aronin, Neil, DiFiglia, Marian
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2009
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2798579/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19699304
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2009.08.003
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự