Disruption of Rab11 activity in a knock-in mouse model of Huntington's Disease

The Huntington's disease (HD) mutation causes polyglutamine expansion in huntingtin (Htt) and neurodegeneration. Htt interacts with a complex containing Rab11GDP and is involved in activation of Rab11, which functions in endosomal recycling and neurite growth and long-term potentiation. Like ot...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Li, Xueyi, Sapp, Ellen, Chase, Kathryn, Comer-Tierney, Laryssa A., Masso, Nicholas, Alexander, Jonathan, Reeves, Patrick, Kegel, Kimberly B., Valencia, Antonio, Esteves, Miguel, Aronin, Neil, DiFiglia, Marian
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2009
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2798579/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19699304
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2009.08.003
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy