تحميل...
Increased Ca(2+) sensitivity of the ryanodine receptor mutant RyR2(R4496C) underlies catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Cardiac ryanodine receptor (RyR2) mutations are associated with autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), suggesting that alterations in Ca(2+) handling underlie this disease. Here we analyze the underlying Ca(2+) release defect that leads to arrhythmia in card...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Lippincott Williams & Wilkins
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2796688/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19096022 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.108.177493 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|