লোডিং...
Increased Ca(2+) sensitivity of the ryanodine receptor mutant RyR2(R4496C) underlies catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Cardiac ryanodine receptor (RyR2) mutations are associated with autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), suggesting that alterations in Ca(2+) handling underlie this disease. Here we analyze the underlying Ca(2+) release defect that leads to arrhythmia in card...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Lippincott Williams & Wilkins
2009
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2796688/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19096022 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.108.177493 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|