Đang tải...
A dual role for EDEM1 in the processing of rod opsin
Mutations in rod opsin, the archetypal G-protein-coupled receptor, cause retinitis pigmentosa. The majority of mutations, e.g. P23H, cause protein misfolding, resulting in ER retention, induction of the unfolded protein response and degradation by ERAD. If misfolded rod opsin escapes degradation, it...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Company of Biologists
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787460/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19934218 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/jcs.055228 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|