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A dual role for EDEM1 in the processing of rod opsin

Mutations in rod opsin, the archetypal G-protein-coupled receptor, cause retinitis pigmentosa. The majority of mutations, e.g. P23H, cause protein misfolding, resulting in ER retention, induction of the unfolded protein response and degradation by ERAD. If misfolded rod opsin escapes degradation, it...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Kosmaoglou, Maria, Kanuga, Naheed, Aguilà, Mònica, Garriga, Pere, Cheetham, Michael E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Company of Biologists 2009
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787460/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19934218
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/jcs.055228
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