Role of Mitochondrial Dysfunction in the Pathogenesis of Huntington’s Disease

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder that is caused by a pathological expansion of CAG repeats within the gene encoding for a 350 kD protein called huntingtin. This polyglutamine expansion within huntingtin is the causative factor in the pathogenesis of HD, h...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Quintanilla, Rodrigo A., Johnson, Gail V.W.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2009
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2757461/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19622387
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainresbull.2009.07.010
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự