Accumulation of ubiquitin conjugates in a polyglutamine disease model occurs without global ubiquitin/proteasome system impairment

Aggregation-prone proteins have been suggested to overwhelm and impair the ubiquitin/proteasome system (UPS) in polyglutamine (polyQ) disorders, such as Huntington's disease (HD). Overexpression of an N-terminal fragment of mutant huntingtin (N-mutHtt), an aggregation-prone polyQ protein respon...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Maynard, Christa J., Böttcher, Claudia, Ortega, Zaira, Smith, Ruben, Florea, Bogdan I., Díaz-Hernández, Miguel, Brundin, Patrik, Overkleeft, Hermen S., Li, Jia-Yi, Lucas, Jose J., Dantuma, Nico P.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2009
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2729007/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19666572
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0906463106
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự