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Ubiquitin–proteasome system involvement in Huntington’s disease

Huntington’s disease (HD) is a genetic autosomal dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of a CAG repeat in the huntingtin (htt) gene. This triplet expansion encodes a polyglutamine stretch (polyQ) in the N-terminus of the high molecular weight (348-kDa) and ubiquitously expressed...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Ortega, Zaira, Lucas, Jose J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4179678/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25324717
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2014.00077
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