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Abnormal motor phenotype in the SMNΔ7 mouse model of spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is recessive motor neuron disease that affects motor neurons in the anterior horn of the spinal cord. SMA results from the reduction of SMN (survival motor neuron) protein. Even though SMN is ubiquitously expressed, motor neurons are more sensitive to the reduction in S...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Butchbach, Matthew E. R., Edwards, Jonathan D., Burghes, Arthur H. M.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2007
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2700002/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17561409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2007.04.009
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