Načítá se...

Abnormal motor phenotype in the SMNΔ7 mouse model of spinal muscular atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is recessive motor neuron disease that affects motor neurons in the anterior horn of the spinal cord. SMA results from the reduction of SMN (survival motor neuron) protein. Even though SMN is ubiquitously expressed, motor neurons are more sensitive to the reduction in S...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Butchbach, Matthew E. R., Edwards, Jonathan D., Burghes, Arthur H. M.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2007
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2700002/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17561409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2007.04.009
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!