Đang tải...
Identification of an Intracellular Site of Prion Conversion
Prion diseases are fatal, neurodegenerative disorders in humans and animals and are characterized by the accumulation of an abnormally folded isoform of the cellular prion protein (PrP(C)), denoted PrP(Sc), which represents the major component of infectious scrapie prions. Characterization of the me...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673690/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19424437 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1000426 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|