A Runx2 threshold for the cleidocranial dysplasia phenotype

Cleidocranial dysplasia (CCD) in humans is an autosomal-dominant skeletal disease that results from mutations in the bone-specific transcription factor RUNX2 (CBFA1/AML3). However, distinct RUNX2 mutations in CCD do not correlate with the severity of the disease. Here we generated a new mouse model...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lou, Yang, Javed, Amjad, Hussain, Sadiq, Colby, Jennifer, Frederick, Dana, Pratap, Jitesh, Xie, Ronglin, Gaur, Tripti, van Wijnen, Andre J., Jones, Stephen N., Stein, Gary S., Lian, Jane B., Stein, Janet L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2009
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2638795/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19028669
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn383
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự