Ładuje się......
A novel PITX2 mutation in a Chinese family with Axenfeld-Rieger syndrome
PURPOSE: Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is an autosomal dominant disorder characterized by extraocular anomalies and developmental defects of the anterior segment. PITX2 (paired-like homeodomain transcription factor 2) is considered the major causative gene. In this study, we characterized the molec...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Molecular Vision
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2592999/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19052653 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|