লোডিং...
A novel mutation of FOXC1 in a Chinese family with Axenfeld-Rieger syndrome
Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a disorder affecting the anterior segment of the eye and causing systemic malformations, and follows an autosomal-dominant inheritance pattern. The aim of the present study was to identify the underlying cause of ARS in a Chinese family. Genomic DNA was extracted fr...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Exp Ther Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
D.A. Spandidos
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6676215/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31410177 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/etm.2019.7789 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|