Two mouse retinal degenerations caused by missense mutations in the beta-subunit of rod cGMP phosphodiesterase gene

We report the chromosomal localization, mutant gene identification, ophthalmic appearance, histology, and functional analysis of two new hereditary mouse models of retinal degeneration not having the Pde6b(rd1) (“r”, “rd”, or “rodless”) mutation. One strain harbors an autosomal recessive mutation th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Chang, B., Hawes, N.L., Pardue, M. T., German, A.M., Hurd, R.E., Davisson, M.T., Nusinowitz, S., Rengarajan, K., Boyd, A.P., Starr, S.S., Chaudhury, R.C., Nickerson, J.M., Heckenlively, J.R., Boatright, J.H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2007
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2562796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17267005
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.visres.2006.11.020
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự