Two mouse retinal degenerations caused by missense mutations in the beta-subunit of rod cGMP phosphodiesterase gene

We report the chromosomal localization, mutant gene identification, ophthalmic appearance, histology, and functional analysis of two new hereditary mouse models of retinal degeneration not having the Pde6b(rd1) (“r”, “rd”, or “rodless”) mutation. One strain harbors an autosomal recessive mutation th...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Chang, B., Hawes, N.L., Pardue, M. T., German, A.M., Hurd, R.E., Davisson, M.T., Nusinowitz, S., Rengarajan, K., Boyd, A.P., Starr, S.S., Chaudhury, R.C., Nickerson, J.M., Heckenlively, J.R., Boatright, J.H
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2007
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2562796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17267005
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.visres.2006.11.020
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