Two mouse retinal degenerations caused by missense mutations in the beta-subunit of rod cGMP phosphodiesterase gene

We report the chromosomal localization, mutant gene identification, ophthalmic appearance, histology, and functional analysis of two new hereditary mouse models of retinal degeneration not having the Pde6b(rd1) (“r”, “rd”, or “rodless”) mutation. One strain harbors an autosomal recessive mutation th...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Chang, B., Hawes, N.L., Pardue, M. T., German, A.M., Hurd, R.E., Davisson, M.T., Nusinowitz, S., Rengarajan, K., Boyd, A.P., Starr, S.S., Chaudhury, R.C., Nickerson, J.M., Heckenlively, J.R., Boatright, J.H
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2007
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2562796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17267005
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.visres.2006.11.020
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы