Genetically Targeted Adenovirus Vector Directed to CD40-Expressing Cells

The success of gene therapy depends on the specificity of transgene delivery by therapeutic vectors. The present study describes the use of an adenovirus (Ad) fiber replacement strategy for genetic targeting of the virus to human CD40, which is expressed by a variety of diseased tissues. The tropism...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	J Virol
المؤلفون الرئيسيون:	Belousova, Natalya, Korokhov, Nikolay, Krendelshchikova, Valentina, Simonenko, Vera, Mikheeva, Galina, Triozzi, Pierre L., Aldrich, Wayne A., Banerjee, Papia T., Gillies, Stephen D., Curiel, David T., Krasnykh, Victor
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Microbiology (ASM) 2003
الموضوعات:	Gene Therapy
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC229360/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14557622/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/JVI.77.21.11367-11377.2003
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!