טוען...
The peculiar nature of unfolding of the human prion protein
Spontaneous conformational transition of the prion protein from an α-helical isoform to a β-sheet-rich isoform underlies the pathogenesis of sporadic prion diseases. To study the rate-limiting steps of spontaneous conversion, the formation of amyloid fibrils by the recombinant human PrP C-terminal f...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2004
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2286731/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14767078 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1110/ps.03457204 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|