Đang tải...
Prion Diseases: From Protein to Cell Pathology
Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are fatal neurodegenerative conditions in humans and animals that originate spontaneously, genetically or by infection. Conformational change of the normal (cellular) form of prion protein (PrP(c)) to a pathological, disease-associated form...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Investigative Pathology
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2258253/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18245809 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2008.070442 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|