טוען...
A mutation in dynein rescues axonal transport defects and extends the life span of ALS mice
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative condition characterized by motoneuron degeneration and muscle paralysis. Although the precise pathogenesis of ALS remains unclear, mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) account for ∼20–25% of familial ALS cases, and transgenic...
שמור ב:
Main Authors: | , , , , , , , |
---|---|
פורמט: | Artigo |
שפה: | Inglês |
יצא לאור: |
The Rockefeller University Press
2005
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2171702/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15911875 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200501085 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|