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A mutation in dynein rescues axonal transport defects and extends the life span of ALS mice
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative condition characterized by motoneuron degeneration and muscle paralysis. Although the precise pathogenesis of ALS remains unclear, mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) account for ∼20–25% of familial ALS cases, and transgenic...
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主要な著者: | , , , , , , , |
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フォーマット: | Artigo |
言語: | Inglês |
出版事項: |
The Rockefeller University Press
2005
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主題: | |
オンライン・アクセス: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2171702/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15911875 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200501085 |
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