A mutation in dynein rescues axonal transport defects and extends the life span of ALS mice

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative condition characterized by motoneuron degeneration and muscle paralysis. Although the precise pathogenesis of ALS remains unclear, mutations in Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) account for ∼20–25% of familial ALS cases, and transgenic...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Kieran, Dairin, Hafezparast, Majid, Bohnert, Stephanie, Dick, James R.T., Martin, Joanne, Schiavo, Giampietro, Fisher, Elizabeth M.C., Greensmith, Linda
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: The Rockefeller University Press 2005
Aiheet:
Research Articles
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2171702/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15911875
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200501085
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia