লোডিং...
A Na(+) Channel Mutation Linked to Hypokalemic Periodic Paralysis Exposes a Proton-selective Gating Pore
The heritable muscle disorder hypokalemic periodic paralysis (HypoPP) is characterized by attacks of flaccid weakness, brought on by sustained sarcolemmal depolarization. HypoPP is genetically linked to missense mutations at charged residues in the S4 voltage-sensing segments of either CaV1.1 (the s...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Rockefeller University Press
2007
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2154364/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17591984 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1085/jgp.200709755 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|