লোডিং...

A novel TP53 splicing mutation in a Li-Fraumeni syndrome family: a patient with Wilms' tumour is not a mutation carrier.

We report a Li-Fraumeni syndrome family in which we have detected a splice acceptor mutation in intron 3 of TP53. The mutation affects one of the invariant residues at the splice acceptor site, as a result of which two aberrant transcripts are produced. A child with Wilms' tumour aged 3 years i...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Varley, J. M., McGown, G., Thorncroft, M., White, G. R., Tricker, K. J., Kelsey, A. M., Birch, J. M., Evans, D. G.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group|1 1998
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2063148/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9792154
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!