A genetic analysis of integrin function: Glanzmann thrombasthenia in vitro

Glanzmann thrombasthenia, an inherited bleeding disorder, can be caused by a defect or deficiency in platelet integrin α(IIb)β(3) (GPIIb-IIIa). Studies of thrombasthenia variants have facilitated identification of sites involved in the functions of α(IIb)β(3) and other integrins. Such sites include...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Proc Natl Acad Sci U S A
المؤلفون الرئيسيون:	Baker, Elizabeth K., Tozer, Eileen Collins, Pfaff, Martin, Shattil, Sanford J., Loftus, Joseph C., Ginsberg, Mark H.
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	National Academy of Sciences 1997
الموضوعات:	Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC20027/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9050889/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.94.5.1973
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!