A genetic analysis of integrin function: Glanzmann thrombasthenia in vitro

Glanzmann thrombasthenia, an inherited bleeding disorder, can be caused by a defect or deficiency in platelet integrin α(IIb)β(3) (GPIIb-IIIa). Studies of thrombasthenia variants have facilitated identification of sites involved in the functions of α(IIb)β(3) and other integrins. Such sites include...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Baker, Elizabeth K., Tozer, Eileen Collins, Pfaff, Martin, Shattil, Sanford J., Loftus, Joseph C., Ginsberg, Mark H.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The National Academy of Sciences of the USA 1997
বিষয়গুলি:
Biological Sciences
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20027/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9050889
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি