Đang tải...
Mediating ERK1/2 signaling rescues congenital heart defects in a mouse model of Noonan syndrome
Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder characterized by a wide spectrum of defects, which most frequently include proportionate short stature, craniofacial anomalies, and congenital heart disease (CHD). NS is the most common nonchromosomal cause of CHD, and 80%–90% of NS patients hav...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
2007
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1913487/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17641779 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI30756 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|