Presenilin 2 deficiency causes a mild pulmonary phenotype and no changes in amyloid precursor protein processing but enhances the embryonic lethal phenotype of presenilin 1 deficiency

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Herreman, An, Hartmann, Dieter, Annaert, Wim, Saftig, Paul, Craessaerts, Katleen, Serneels, Lutgarde, Umans, Lieve, Schrijvers, Vincent, Checler, Frédéric, Vanderstichele, Hugo, Baekelandt, Veerle, Dressel, Ralf, Cupers, Philippe, Huylebroeck, Danny, Zwijsen, An, Van Leuven, Fred, De Strooper, Bart
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: National Academy of Sciences 1999
Assuntos:
Biological Sciences
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC18379/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10518543/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.96.21.11872
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