High proportion of new mutations and possible anticipation in Brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families.

A gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been localized at 4q35. Subsequently, it was found that probe p13E-11 detects a polymorphic EcoRI fragment, usually > 28 kb, in normal individuals, whereas in sporadic and familial FSHD cases, an EcoRI fragment, usually <...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Zatz, M, Marie, S K, Passos-Bueno, M R, Vainzof, M, Campiotto, S, Cerqueira, A, Wijmenga, C, Padberg, G, Frants, R
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1995
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825608
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة