تحميل...
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: More Complex than it Appears
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been classified as an autosomal dominant myopathy, linked to rearrangements in an array of 3.3 kb tandemly repeated DNA elements (D4Z4) located at the 4q subtelomere (4q35). For the last 20 years, the diagnosis of FSHD has been confirmed in clinical...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Curr Mol Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Bentham Science Publishers
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264243/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25323867 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2174/1566524014666141010155054 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|