Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Tonini, M, Pavanello, R, Gurgel-Giannetti, J, Lemmers, R, van der Maarel, S M, Frants, R, Zatz, M
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2004
Materias:
Online Mutation Report
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735661/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14757867
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
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