Evidence for heterogeneity in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a slowly progressive primary disease of muscle which is usually inherited as an autosomal dominant disorder. FSHD has been localized to the long arm of chromosome 4, specifically to the 4q3.5-qter region. Initially published linkage studies showed no...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Gilbert, J. R., Stajich, J. M., Wall, S., Carter, S. C., Qiu, H., Vance, J. M., Stewart, C. S., Speer, M. C., Pufky, J., Yamaoka, L. H., Rozear, M., Samson, F., Fardeau, M., Roses, A. D., Pericak-Vance, M. A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1993
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682358/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8328457
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự