High proportion of new mutations and possible anticipation in Brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families.

A gene responsible for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been localized at 4q35. Subsequently, it was found that probe p13E-11 detects a polymorphic EcoRI fragment, usually > 28 kb, in normal individuals, whereas in sporadic and familial FSHD cases, an EcoRI fragment, usually <...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Zatz, M, Marie, S K, Passos-Bueno, M R, Vainzof, M, Campiotto, S, Cerqueira, A, Wijmenga, C, Padberg, G, Frants, R
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1995
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801310/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825608
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים