Incidence and molecular mechanism of aberrant splicing owing to a G→C splice acceptor site mutation causing Smith-Lemli-Opitz syndrome

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Auteurs principaux: WATERHAM, H, OOSTHEIM, W, ROMEIJN, G, WANDERS, R, HENNEKAM, R
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: BMJ Group 2000
Sujets:
Letters to the Editor
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.387
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